因为印度在上世纪70年代颁布专利法，规定对药品的产品专利不保护，只保护生产过程方法专利，同时，印度还颁布了药品价格管制法规，从而限制跨国药企，间接的保护了本国的仿制药企业。印度加入WTO后，必须要按国际规则行事，以前的那一套行不通了。于是印
因为印度在上世纪70年代颁布专利法，规定对药品的产品专利不保护，只保护生产过程方法专利，同时，印度还颁布了药品价格管制法规，从而限制跨国药企，间接的保护了本国的仿制药企业。
印度加入WTO后，必须要按国际规则行事，以前的那一套行不通了。
于是印度修改了专利法，开始保护药品的产品专利，但印度给自己留了一条后路，就是对药品专利强制许可和授权限制。
所谓强制许可，就是允许发展中国家利用强制许可制度生产专利药品。获得强制许可需要满足下面四个条件中的一个。
①版权方未实施或者未充分实施其专利。
②以公共利益为目的的强制许可。
③对于反垄断行为的强制许可。
④依赖性专利的交叉强制许可。
显然，印度是利用第二条规定来获得强制许可生产药品。印度法律规定因公共利益、国家安全、印度传统、公共健康等原因，国家可以对专利实施强制许可。所以印度可以生产仿制药。
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印度为什么能生产仿制药 印度仿制药写的如何？
因为印度在上世纪70年代颁布专利法，规定对药品的产品专利不保护，只保护生产过程方法专利，同时，印度还颁布了药品价格管制法规，从而限制跨国药企，间接的保护了本国的仿制药企业。印度加入WTO后，必须要按国际规则行事，以前的那一套行不通了。于是印
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